ABSTRACT
El artículo reporta el caso de un paciente de 57 años de edad, valorado en el servicio de imágenes diagnósticas del Hospital Militar Central (Bogotá, Colombia), quien presenta un cuadro inicial de pérdida de peso y masa en la clavícula derecha y cuyas radiografías muestran una lesión lítica en la porción esternal de la clavícula. La biopsia fue conclusiva para plasmocitoma, por lo que recibió radioterapia. Tres años después, el paciente presenta lesiones similares en la reja costal y afectación del testículo izquierdo. Se establece un diagnóstico de mieloma múltiple, por lo que se inicia quimioterapia y se le realiza una orquiectomía izquierda. Un año más tarde, el paciente presenta dolor abdominal difuso e inespecífico, por lo que se realizan diversos estudios, incluidos US y TC abdominal con contraste, los cuales detectan una masa heterogénea e irregular que afecta el retroperitoneo en sus tres espacios. La biopsia de la masa reportó proliferación de plasmocitos pleomórficos con núcleos hipercrómicos, compatible con mieloma múltiple.